Bonjour,
Je ne comprends pas la phrase suivante : "soit d’une complémentation gamétique, c’est-à-dire la fécondation d’un gamète nullisomique par un gamète disomique pour le même chromosome. Ce mécanisme est rendu probable par le taux élevé d’aneuploïdie observé dans les gamètes humains ; il s’agit dans ce cas d’une hétérodisomie"
Pourquoi serait-ce obligatoirement une hétérodisomie ? Puisque l'hétérodisomie suppose que les deux copies d'un même chromosome viennent du même parent mais que ces deux chromosomes soient les deux chromosomes homologues du parent (donc ceux des deux grands parents).
C'est valable uniquement en cas de non disjonction en méiose 1, on récupère bien les deux chromosomes des deux grands parents.
Maintenant si la non disjonction se fait en méiose 2, les chromosomes homologues chez le parent ont déjà été séparés, seules les chromatides ne se séparent pas pour le chromosome donné et donc on récupère deux chromosomes du même parent et du même grand parent = isodisomie.
Nous sommes bien d'accord qu'on peut alors également avoir une isodisomie pour le mode "complémentation gamétique" ?
Pour moi :
Complémentation gamétique = hétérodisomie ou isodisomie
Duplication d'une monosomie = toujours isodisomie
Correction d'une trisomie = hétérodisomie ou isodisomie
Merci pour vos réponses.
[Génétique] Disomie uniparentale par complémentation gamétique
Je ne comprends pas la phrase suivante : "soit d’une complémentation gamétique, c’est-à-dire la fécondation d’un gamète nullisomique par un gamète disomique pour le même chromosome. Ce mécanisme est rendu probable par le taux élevé d’aneuploïdie observé dans les gamètes humains ; il s’agit dans ce cas d’une hétérodisomie"
Pourquoi serait-ce obligatoirement une hétérodisomie ? Puisque l'hétérodisomie suppose que les deux copies d'un même chromosome viennent du même parent mais que ces deux chromosomes soient les deux chromosomes homologues du parent (donc ceux des deux grands parents).
C'est valable uniquement en cas de non disjonction en méiose 1, on récupère bien les deux chromosomes des deux grands parents.
Maintenant si la non disjonction se fait en méiose 2, les chromosomes homologues chez le parent ont déjà été séparés, seules les chromatides ne se séparent pas pour le chromosome donné et donc on récupère deux chromosomes du même parent et du même grand parent = isodisomie.
Nous sommes bien d'accord qu'on peut alors également avoir une isodisomie pour le mode "complémentation gamétique" ?
Pour moi :
Complémentation gamétique = hétérodisomie ou isodisomie
Duplication d'une monosomie = toujours isodisomie
Correction d'une trisomie = hétérodisomie ou isodisomie
Merci pour vos réponses.
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